无创DNA孕期胎儿的无创的检查就是检查胎儿染色体的一个检查，看染色体是否有畸形，比如一些孕妇本身合并有高危因素或者唐筛试验高危，胎儿颈项透明度检查发现有异常的时候，就可以行无创的DNA检查，来评估胎儿的染色体是否合并有异常，其检出率还是较为准确的。当然最为准确的还是羊水穿刺，取胎儿羊水里面的细胞来行染色体的检查就更为直接也更准确，无创的DNA的检查其实就是一个胎儿染色体的排畸检查。

唐氏筛查是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要产检项目，这里的唐氏是指21-三体综合症，但是筛查不只单纯的筛查21-三体综合症，同样也筛查18-三体综合症以及开放性神经管畸形，在怀孕期间对于普通的低危孕妇可以做唐氏筛查，一般建议在16到20周期间，空腹抽血进行化验，但是唐氏筛查面临着检查范围有限，而且准确性不高的情况，因此，建议有条件的孕妇可以进一步提高做检查的等级，选择做无创DNA筛查胎儿有无先天性疾病。

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